Test podwójny PAPP-A (metodą fmf)

Test PAPP-A polega na ocenie w 11-13(+6 dni) t.c. w surowicy kobiety ciężarnej stężenia ciążowego białka A (pregnancy -associated plasma protein A) oraz wolnej podjednostki β-hCG (human chronic gonadotropin) wraz z pomiarem NT w badaniu USG przy CRL pomiędzy 45 a 84mm.

Test ten polecany jest wszystkim kobietom w ciąży ze względu na wczesny czas wykonywania oraz wysoką wykrywalność aberracji liczbowych chromosomów 21, 13 i 18. Wykrywalność aberracji chromosomowych w teście PAPP-A określana jest na 90% dla trisomii 21 przy 5% odsetku wyników fałszywie dodatnich. Dla trisomii 18 i 13 wykrywalność wynosi ponad 91% przy 2 do 5% wyników fałszywie dodatnich.